Держите связь

Здравоохранение

Отменена государственная регистрация Тамифлю и еще шести лекарств

Минздрав отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения семь лекарственных препаратов.






Минздрав России в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» отменил государственную регистрацию и исключил из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения следующие лекарственные препараты:

Максидекс (МНН дексаметазон) — регистрационное удостоверение П N013731/02 от 09.12.2008, выдано с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия; мазь глазная, 0.1%; производство с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия.

Тобрадекс (МНН дексаметазон+тобрамицин) — регистрационное удостоверение П N016323/01 от 20.07.2010, выдано ООО «Алкон Фармацевтика», Россия; мазь глазная; производство с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия.

Тобрекс (МНН тобрамицин) — регистрационное удостоверение П N014447/01 от 08.08.2008, выдано с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия; мазь глазная, 0.3%; производство с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия.

Тамифлю (МНН осельтамивир) — регистрационное удостоверение ЛС-000550 от 07.06.2010, выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария; порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 12 мг/мл; производство Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария.

Бактрим форте (МНН ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм]) — регистрационное удостоверение П N014158/01 от 12.09.2008, выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария; таблетки покрытые оболочкой, 960 мг; производство Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария.

Роцефин (МНН цефтриаксон) — регистрационное удостоверение П N013244/03 от 26.08.2010, выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария; порошок для приготовления раствора для инфузий, 2 г; производство Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария.

Авонекс (МНН интерферон бета-1a) — регистрационное удостоверение П N016250/01 от 18.02.2010, выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 30 мкг; производство Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция.

Отмена государственной регистрации и исключение из государственного реестра всех этих лекарственных средств была произведена по просьбе российских представительств компаний производителей.

comments powered by HyperComments
Загрузка...


Загрузка...
comments powered by HyperComments

Еще в категории Здравоохранение