Держите связь

Здравоохранение

Меняются правила проведения экспертизы при внесении изменений в регистрационное досье

Регистрация в Минюсте России 09.01.2017 № 45123.






На официальном интернет-портале правовой информации опубликован приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2016 № 959н «Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения».

Документ зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45123.

Согласно приказу, при внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, проведение экспертизы лекарственных средств требуется только в том случае, когда эти изменения затрагивают качество и (или) эффективность и (или) безопасность лекарственного препарата.

comments powered by HyperComments
Загрузка...


Загрузка...
comments powered by HyperComments

Еще в категории Здравоохранение