Держите связь

РЕГЛЕК – ЕАЭС 2017

Когда:
Апрель 25, 2017 весь день
2017-04-25T00:00:00+03:00
2017-04-26T00:00:00+03:00
Где:
гостиница «Холидей Инн Москва Сокольники»
Москва

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
«ЭКСПЕРТИЗА И РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЕАЭС»
РЕГЛЕК – ЕАЭС 2017

Основные темы конференции Реглек-ЕАЭС-2017:
Формирование нормативно-правовой базы, регламентирующей обращение лекарственных средств в ЕАЭС;

Процедуры регистрации и экспертизы:
Требования к показателям качества, различных групп лекарственных средств;
Требования к проведению доклинических и клинических исследований лекарственных средств;
Формирование досье на лекарственные средства для регистрации и внесения изменений;
Проведение этической экспертизы клинических исследований;
Фармакопея ЕАЭС.

В числе приглашенных спикеров:
Арсалан Гармаевич Цындымеев, директор департамента госудрственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России,
Елена Анатольевна Максимкина, директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий,
Юрий Витальевич Олефир, генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Валерий Николаевич Корешков, член Коллегии (Министр) Евразийской экономической комиссии по техническому регулированию,
Михаил Альбертович Мурашко, руководитель Росздравнадзора,
Ольга Николаевна Колотилова, директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышлености Минпромторга России
Валентина Владимировна Косенко, начальник управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора,
Вадим Анатольевич Меркулов, заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Екатерина Михайловна Рычихина, начальник контрольно-организацинного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Дмитрий Владимирович Горячев, директор центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Елена Леонардовна Ковалева, заместитель директора центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Елена Ивановна Саканян, директор центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Анна Ивановна Лутцева, заместитель начальника испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России,
Александр Леонидович Хохлов, заведующий кафедры клинической фармакологии ФГБОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия» Минздрава России, зам. председателя Совета по этике Минздрава России,
ведущие специалисты отрасли Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Армения, Республики Киргизия и др.

comments powered by HyperComments
Загрузка...


Загрузка...
comments powered by HyperComments

Еще в категории